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uv1800紫外分光光度計(jì)儀器簡(jiǎn)介：

uv1800紫外分光光度計(jì)實(shí)現(xiàn)了UV系列的普遍較為高水平分辨率1mm。充分滿足歐洲、美國(guó)、日本藥典所要求的技術(shù)規(guī)格和功能(波長(zhǎng)準(zhǔn)確性、分辨性、測(cè)光精度等)。A2尺寸，緊湊輕巧。 

uv1800紫外分光光度計(jì)技術(shù)參數(shù)：

●波長(zhǎng)范圍 190～1100nm 

●帶寬 1nm 

●測(cè)光方式 雙光束 

●分光器 消象差型閃耀全息光柵

uv1800紫外分光光度計(jì)正確操作流程：

一、開機(jī)預(yù)熱

1、打開儀器樣品室蓋板，拿出其中用于干燥的硅膠袋。確保樣品室光路無(wú)物體阻擋。再關(guān)上樣品室蓋板。

2、打開儀器右側(cè)下部電源開關(guān)，儀器即進(jìn)入自檢程序。自檢過(guò)程中不得打開樣品室蓋板。

3、自檢結(jié)束，再按儀器面板上的“F4”鍵，儀器即可切換至由電腦控制。

4、啟動(dòng)電腦，點(diǎn)擊軟件UV Probe, 出現(xiàn)對(duì)話框后，點(diǎn)擊下部的“Connect”按鈕。

二、樣品準(zhǔn)備

1、樣品以適當(dāng)?shù)娜軇┤芙狻Ｗ⒁猓翰荒苡寐确?！因其可?dǎo)致比色皿散架！二氯甲烷亦應(yīng)慎用。常用溶劑為水及醇類。

2、測(cè)樣前確認(rèn)比色皿是玻璃的還是石英的？因玻璃在紫外區(qū)有吸收，作紫外光譜掃描要用石英比色皿，一般其上部標(biāo)上“S”或“Q”的標(biāo)志。

三、樣品測(cè)定

1、在軟件界面選擇windows按鈕，下拉，選擇Spectrum按鈕，點(diǎn)擊，即出現(xiàn)光譜測(cè)量界面。 

2、將樣品的溶劑分別倒入兩個(gè)比色皿中，加至比色皿約2/3的高度，再蓋上方形比色皿頂蓋（以免溶劑揮發(fā)而影響測(cè)定結(jié)果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦鏡紙輕輕擦凈比色皿光面。

3、將兩個(gè)比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個(gè)為參比架，一個(gè)為樣品架（默認(rèn)為靠外側(cè)的比色皿架）。

4、在Spectrum界面單擊Baseline，選定波長(zhǎng)為800~200 nm， 啟動(dòng)基線校正操作。

5、Baseline操作結(jié)束，選擇＂Go To WL＂，在對(duì)話框中輸入500 (nm)。點(diǎn)擊確定。

6、再點(diǎn)擊“Autozero”，以消除兩個(gè)比色皿之間的誤差。

7、拿出樣品架的比色皿，加入待測(cè)樣品至2/3高度。

8、點(diǎn)擊“Start”。儀器即開始掃描光譜。

9、掃描結(jié)束，右側(cè)窗口即可出現(xiàn)光譜圖。一般要保持吸光度在0.1～1.0之間較為合適。如果樣品太濃，稀釋后再重新測(cè)定。調(diào)整橫軸和縱軸到合適的范圍。點(diǎn)擊光譜圖可查看相關(guān)的參數(shù)，如：吸收峰等。

10、點(diǎn)擊“File”---“Save as”可保存當(dāng)前的文件。

此處只介紹紫外光譜的測(cè)定方法。其它測(cè)量（如：光度定量測(cè)量、動(dòng)力學(xué)等）詳見說(shuō)明書。

四、關(guān)機(jī)

1、測(cè)量完畢，將比色皿從樣品池中取出。

2、 點(diǎn)擊軟件下部的按鈕“Disconnect”，退出軟件窗口。

3、關(guān)閉儀器右下側(cè)的電源開關(guān)。

4、將干燥用的硅膠袋放入樣品室中。

5、在儀器登記本上記錄。

通過(guò)以上介紹對(duì)于UV1800紫外分光光度計(jì)的使用，您是否了解了呢？如有不明之處，歡迎隨時(shí)與我們！